1、负责建立并完善产品质量档案。

2、负责组织季度、年度质量分析会及有关材料的准备。

3、协助各部门的质量管理体系文件的工作。

4、参与质量分析会。

5、负责收集来自生产、市场等方面的产品质量信息，做好质量指标的分析工作。

6、负责用户意见的统计分析。

7、建立建全退货处理台帐，并进行定期分析。

8、负责对批生产记录的审核。

9、负责协助进行文件签发、建档工作。

10、负责对物料供应商进行质量审计和质量评估以及供应商的持续管理，建立和管理供应商档案，分发经批准的合格供应商清单。

生物制药、生物技术、生物工程、微生物、病毒学、药学等相关专业。具有药品、医疗器械、疫苗等行业从业经验。