1、负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪，解决研究及申报过程中遇到的问题；

2、负责检索、翻译、起草相关药学、药理毒理、临床以及综述资料；

3、负责药品注册现场检查的沟通组织协调工作；

4、通过多种途径，掌握药品注册政策；

5、对公司在研品种产品特性、市场信息、文献资料和国内外注册申报状况等进行检索。


任职要求：

1、硕士学历，药学相关专业，具备一定的英语阅读能力；

2、有药品注册经验的优先考虑；

3、熟悉药品注册相关政策法规和技术要求，熟悉新药研发流程；

4、责任心强，具备良好的沟通、协调、组织、计划及执行能力。